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關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》中藥飲片等3個附錄的公告

國家食品藥品監(jiān)督管理總局
公  告

2014
年 第32
關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》中藥飲片等3個附錄的公告


  根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》第三百一十條規(guī)定,現(xiàn)發(fā)布中藥飲片、醫(yī)用氧、取樣等3個附錄,作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》配套文件,自201471日起施行。

  特此公告。
  附件:1.中藥飲片??? 2.醫(yī)用氧??? 3.取樣
                                  國家食品藥品監(jiān)督管理總局

                                      2014627

附件2

醫(yī)??

第一章????

第一條??本附錄中所述醫(yī)用氧是指空氣經(jīng)低溫分離制備的液態(tài)氧、氣態(tài)氧。

第二條? 本附錄適用于醫(yī)用氧工業(yè)化生產(chǎn)過程,不包括醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部醫(yī)用氧的處置。

第三條 ?其他醫(yī)用氣體的工業(yè)生產(chǎn)要求參照本附錄執(zhí)行。

?

第二章????

第四條 ?醫(yī)用氧的生產(chǎn)、貯存、運輸、銷售應(yīng)符合國家有關(guān)部門的規(guī)定,并取得相關(guān)證件。

第五條? 醫(yī)用氧生產(chǎn)和質(zhì)量控制須滿足其質(zhì)量及預(yù)定用途的要求,應(yīng)當最大限度降低污染、交叉污染、混淆及差錯的風(fēng)險。

?

第三章????

第六條? 企業(yè)的生產(chǎn)管理負責(zé)人應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)(如化工、藥學(xué)、化學(xué)、機械和工業(yè)工程等)大專以上學(xué)歷或中級專業(yè)技術(shù)職稱,具有三年以上的醫(yī)用氧的生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗,其中至少一年的醫(yī)用氧生產(chǎn)管理經(jīng)驗。

第七條? 企業(yè)的質(zhì)量管理負責(zé)人和質(zhì)量受權(quán)人應(yīng)具有相關(guān)專業(yè)(如化工、藥學(xué)、化學(xué)、機械和工業(yè)工程等)大專以上(含大專)學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱),具有三年以上醫(yī)用氧生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗,其中至少一年的醫(yī)用氧質(zhì)量管理經(jīng)驗。

第八條 ?從事醫(yī)用氧生產(chǎn)的人員應(yīng)定期接受醫(yī)用氧相關(guān)知識培訓(xùn),涉及特種設(shè)備操作人員應(yīng)按國家規(guī)定持有有效的并與醫(yī)用氧生產(chǎn)相適應(yīng)的資格證書。

第九條??應(yīng)根據(jù)需要,為員工配備相應(yīng)的工作服和安全防護用品。

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第四章?廠房與設(shè)備

第十條??醫(yī)用氧生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)整潔。生產(chǎn)、質(zhì)量檢驗、行政、生活和輔助區(qū)總體布局應(yīng)合理。

第十一條??廠房應(yīng)按醫(yī)用氧生產(chǎn)工藝流程要求合理布局。生產(chǎn)區(qū)和儲存區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間,并有通風(fēng)、照明、防火、防爆、防雷、防靜電等設(shè)施。

應(yīng)有足夠的儲存區(qū)域用于存放空瓶和不同階段產(chǎn)品的氣瓶(如待清潔、待充裝、待檢、合格、不合格等),不同儲存區(qū)域應(yīng)采用有效方法或明顯標識區(qū)分,如:地標線、隔斷、圍欄和標志牌等。

第十二條??醫(yī)用氧充裝生產(chǎn)車間應(yīng)保持整潔,地面平整、耐磨防滑,并設(shè)置專用更衣室;充裝生產(chǎn)車間應(yīng)與維修車間分開。

第十三條??用于生產(chǎn)和檢驗用的設(shè)備、儀器應(yīng)經(jīng)定期確認和校準。

第十四條? 生產(chǎn)和檢驗設(shè)備應(yīng)定期進行維護。維護和維修應(yīng)做好記錄。生產(chǎn)設(shè)備的任何維護和維修工作不得影響醫(yī)用氧的質(zhì)量。

第十五條??醫(yī)用氧生產(chǎn)過程中的氣體壓縮設(shè)備禁止使用氟塑料材料制活塞密封的壓縮機和水潤滑壓縮機。

第十六條??用液態(tài)氧氣化充裝氣態(tài)氧,必須使用低溫液氧泵,加壓氣化后充裝。

第十七條??醫(yī)用氧容器(槽車、儲罐、氣瓶等)應(yīng)專用,且具有與其他氣體容器區(qū)分的明顯標識。容器應(yīng)當編號管理,有安全效期標識,建立包括安全檢定資料等相應(yīng)檔案。

第十八條??醫(yī)用氧充裝應(yīng)使用專用設(shè)備,充裝夾具應(yīng)有防錯裝裝置。

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第五章??文件管理

第十九條??每批氣瓶充裝記錄應(yīng)包括:

(一)批生產(chǎn)指令;

(二)產(chǎn)品名稱、規(guī)格、批號;

(三)充裝操作的日期和時間;

(四)使用的設(shè)備及編號;?

(五)氣瓶的編號、充裝前氣瓶的檢查;

(六)充裝前后氣瓶的數(shù)量和規(guī)格;

(七)每個步驟操作人員的簽名,必要時,應(yīng)有復(fù)核人員的簽名;

(八)相關(guān)生產(chǎn)操作或活動、工藝參數(shù)及控制范圍;

(九)必要的中間控制過程,如檢漏等;

(十)充裝前醫(yī)用氧的質(zhì)量檢驗結(jié)果;

(十一)已充裝氣瓶的檢查確認結(jié)果;

(十二)包裝標簽樣張;

(十三)生產(chǎn)過程偏差的描述及處理,并經(jīng)簽字批準;

(十四)充裝主管人員的確認簽名和日期。

第二十條??經(jīng)低溫空分生產(chǎn)醫(yī)用氧的企業(yè)應(yīng)有文件描述純化過程中的氣體純度、其他組分和可能的雜質(zhì)成分。

應(yīng)有流程圖描述各個工藝步驟。

關(guān)鍵工藝參數(shù)應(yīng)有文件規(guī)定,如分離純化過程的溫度控制等。

相關(guān)生產(chǎn)過程應(yīng)有完整的批生產(chǎn)記錄。

第二十一條??應(yīng)建立氣瓶的質(zhì)量檔案,并根據(jù)國家的相關(guān)規(guī)定制定氣瓶報廢管理制度和建立氣瓶報廢處理記錄。

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第六章??生產(chǎn)管理

第二十二條??生產(chǎn)過程的所有關(guān)鍵步驟應(yīng)經(jīng)過驗證。

第二十三條? 液氧的生產(chǎn)應(yīng)遵循以下原則:

(一)分離和純化工藝應(yīng)經(jīng)過驗證,并按照工藝要求進行日常監(jiān)控。對于消耗性部件(如純化過濾器的濾芯)的維護和更換,應(yīng)根據(jù)驗證和監(jiān)控的結(jié)果定期進行。

(二)生產(chǎn)過程應(yīng)有連續(xù)質(zhì)量和雜質(zhì)監(jiān)控措施,并有監(jiān)測記錄。

(三)用于監(jiān)控工藝過程的計算機系統(tǒng)應(yīng)經(jīng)過驗證。

(四)連續(xù)生產(chǎn)過程批次的劃分應(yīng)有文件規(guī)定,并按批次進行取樣檢驗。

(五)液氧的充裝和轉(zhuǎn)移操作等步驟應(yīng)有防止污染措施,轉(zhuǎn)移管路應(yīng)配備有止回閥或采取其他等同的措施。

(六)向裝有液氧的液氧貯槽中加入液氧,必須證明液氧的質(zhì)量符合要求??梢栽诩尤肭叭?,也可以在混合后取樣。

第二十四條? 醫(yī)用氧的充裝生產(chǎn)過程應(yīng)符合以下規(guī)定:

(一)生產(chǎn)批號的劃分應(yīng)以同一連續(xù)生產(chǎn)周期中充裝的醫(yī)用氧為一個批次。

????(二)氣瓶應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定,對回收的氣瓶應(yīng)予確認,不得充裝自有氣瓶外的其他氣瓶。

(三)應(yīng)根據(jù)書面規(guī)程對充裝設(shè)備、管路進行清潔及置換,并在使用前進行檢查確認。

(四)對氣瓶使用前的處理和清洗等影響產(chǎn)品質(zhì)量的主要因素進行驗證,并制定相應(yīng)的操作規(guī)程。

(五)氣瓶充裝前檢查,至少應(yīng)包括以下步驟:

1.氣瓶外表面的顏色標記與醫(yī)用氧的規(guī)定標記相符。

2.檢查余壓,確認氣瓶沒有全空,裝有余壓保留閥的氣瓶余壓應(yīng)為正值。

3.如果氣瓶顯示沒有余壓,應(yīng)對其進行檢測以確認氣瓶沒有被水或其他污染物質(zhì)污染;被污染的氣瓶應(yīng)采用經(jīng)驗證的方法進行清潔。?

4.確認氣瓶上所有與本批產(chǎn)品無關(guān)的標簽已移除。

5.對每個閥門和氣瓶進行外觀目檢,目測凹痕、弧形燒傷、碎片、油污及其他損害等,并進行必要的處理。

6.檢查每個氣瓶或低溫容器閥門接頭,確保類型適合于醫(yī)用氧的充裝。

7.檢查氣瓶“檢驗日期”,以確認氣瓶已按相關(guān)規(guī)定進行檢驗,并在有效期內(nèi)。

8.確認氣瓶的安全附件齊全并符合安全要求。

(六)重復(fù)使用的氣瓶充裝前應(yīng)對瓶體進行清洗消毒,再用置換法或者抽真空法處理至合格,抽真空應(yīng)不小于15kPa。或?qū)γ總€氣瓶進行剩余氣體全檢。

(七)應(yīng)采用適當?shù)姆椒z查確認氣瓶已充裝。

(八)醫(yī)用氧充裝后,每只氣瓶均需檢漏,檢漏不合格視為不合格品,檢漏過程不得影響醫(yī)用氧產(chǎn)品質(zhì)量。檢漏合格對瓶嘴進行密封,氣瓶加戴瓶帽和防震圈,放入待檢區(qū)域。

(九)每個氣瓶都應(yīng)貼有產(chǎn)品標簽,標簽上應(yīng)注明:品名、企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、有效期、氧氣數(shù)量、壓力、執(zhí)行標準等。

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第七章??質(zhì)量控制

第二十五條? 分裝醫(yī)用氧的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向具有醫(yī)用氧生產(chǎn)證明文件的企業(yè)購進液態(tài)氧,并在分裝前做全檢。

第二十六條? 醫(yī)用氧的產(chǎn)品有效期不得超過包裝容器的檢定效期。

第二十七條? 氣瓶必須經(jīng)核準有資格的單位進行定期檢驗,合格后方可使用。氣瓶在使用過程中,如有嚴重腐蝕或嚴重損傷時,應(yīng)提前檢驗。

第二十八條? 醫(yī)用氧產(chǎn)品必須按質(zhì)量標準進行全檢,并符合《中華人民共和國藥典》標準。

第二十九條? 用于靜水壓測試的水至少為飲用水并定期監(jiān)控其微生物污染水平。

第三十條? 醫(yī)用氧企業(yè)用專用的移動式槽車對醫(yī)療單位或自用的低溫容器就地充裝的,若能提供本槽車醫(yī)用氧檢驗報告書,則充裝后可不必再取樣檢驗。

第三十一條? 除另有規(guī)定,醫(yī)用氧產(chǎn)品不需要留樣和持續(xù)穩(wěn)定性考察。

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???第八章??貯存、放行與銷售

第三十二條? 醫(yī)用氧產(chǎn)品應(yīng)全檢合格,經(jīng)質(zhì)量受權(quán)人員審核放行后,方可銷售。

第三十三條??氣瓶應(yīng)避免存放于高溫、暴曬區(qū)域。儲存區(qū)域應(yīng)清潔、干燥,有良好通風(fēng),最小安全距離內(nèi)無易燃物質(zhì),使氣瓶保持清潔、安全。

第三十四條? 醫(yī)用氧應(yīng)有相對獨立的儲存區(qū)域,已充裝瓶、未充裝瓶區(qū)域應(yīng)有隔離,并能確保按照先進先出原則周轉(zhuǎn)。

第三十五條? 氣瓶在運輸期間應(yīng)防止混淆、差錯、污染及交叉污染,并保證安全。

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第九章??術(shù)語

第三十六條?下列術(shù)語含義是:

???(一)充裝臺

設(shè)計用來在同一時間進行一個或多個氣體容器清空或充裝的設(shè)備或裝置。

(二)儲罐

用來儲存液化或者低溫氣體的靜止容器。

(三)槽車

固定在交通工具上用來運輸液化的或低溫氣體的容器。

(四)低溫容器

用于容納液化或低溫氣體的靜止或者可移動的隔熱容器。氣體可以氣態(tài)或液態(tài)移出。

(五)靜水壓試驗

基于安全原因,為確認氣瓶或儲罐能承受高壓,按國家或國際準則來完成的試驗。

(六)排氣

排氣降壓到大氣壓。

(七)容器

容器是指儲罐、槽車、氣瓶或其他直接接觸醫(yī)用氧的包裝物品。

(八)液態(tài)氧

即液體醫(yī)用氧,指低溫液化的醫(yī)用氧氣。

(九)余壓保留閥

為防止使用時污染配備有能夠維持一定壓力(約0.30.5 MPa表壓)的止回系統(tǒng)的閥門。

(十)止回閥

只允許往一個方向流動的閥門。

(十一)置換

通過排氣和部分增壓方式去除殘留氣體,然后排空以清潔氣瓶。

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來源:      時間:2014/8/20 9:32:02
 
 
 
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